Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiset aineet - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - atropini sulfas,papaverini hydrochloridum,phenobarbitalum,extractum fluidum valerianae - tabletti - muut psyykenlääkkeitä sisältävät yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropteriinidihydrokloridi - phenylketonurias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninaemian (hpa) hoitoon aikuisilla ja kaikkien ikäisten lasten pediatrisilla potilailla, joilla on fenyyliketonuria (pku), joiden on osoitettu olevan herkkiä tällaiselle hoidolle. kuvan on tarkoitettu myös hoitoon hyperfenyylialaninemian (hpa) hoitoon aikuisilla ja lapsilla kaikenikäisille tetrahydrobiopteriinin (bh4) puutos, joka on osoitettu olevan herkkä tällaiseen hoitoon.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare buchler gmbh & co.kg - 131i-sodiumiodide - kapseli, kova - 37 mbq - 5.55 gbq - natriumjodidi(131i)

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekaviiri - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - baraclude on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b-viruksen (hbv) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisilla, joilla on:kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation merkkejä, pysyvästi koholla oleva seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista;dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadeksi - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - neuromuskulaarisen salpauksen aiheuttama rokuronin tai vekuronin. sillä peadiatric väestö: sugammadeksia suositellaan vain rutiini kääntyminen rokuronin salpausvaikutuksen lapsilla ja nuorilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant hydrochloride - eteisvärinä - sydämen hoito - nopea muuntaminen äskettäin ilmaantunut eteisvärinä sinus rytmi aikuisilla:muut kuin leikkauspotilaat: eteisvärinän .

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfaani - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - antineoplastiset aineet - busilvex seurasi syklofosfamidi (bucy2) on ilmoitettu hoitoainekäsittelyn ennen tavanomaisen verta kantaisä kantasolusiirtoa (hpct) aikuisilla yhdistelmä tarkastelussa parhaita mahdollisia. busilvex seuraavat fludarabiinin kanssa (fb) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa (htpc) aikuisilla potilailla, jotka ovat ehdokkaita alennettua-intensiteetti ilmastointi (ric) hoito. busilvex ennen syklofosfamidia (bucy4) tai melfalaania (bumel) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtoa lapsipotilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfaani - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - alkyylisulfonaatit - busulfaanin fresenius kabi seurasi syklofosfamidi (bucy2) on ilmoitettu hoitoainekäsittelyn ennen tavanomaisen verta kantaisä kantasolusiirtoa (hpct) aikuisilla yhdistelmä tarkastelussa parhaita mahdollisia. busulfaani fresenius kabi ennen syklofosfamidia (bucy4) tai melfalaania (bumel) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtoa lapsipotilailla.